35. Mi az a víz zavarosság?
A víz zavarosság a vízminta fényátviteli képességének mutatója. Ennek oka a vízmintán áthaladó fény szórása vagy abszorpciója finom szervetlen és szerves anyagok, például sár, agyag, mikroorganizmusok és más függesztett anyagok a vízben, és nem tud közvetlenül behatolni. Általában egy adott fényforrás átvitelének obstrukciójának mértéke, ha 1 mg SiO2 (vagy diatómaföld) van a desztillált víz literben, 1 zavarossági standardnak tekintik, amelyet Jackson foknak hívnak és JTU -ban fejeznek ki.
A turbidiméter azon elv alapján történik, hogy a vízben a felfüggesztett szennyeződések szóródási hatással vannak a fényre. A mért zavarosság a szétszórt zavarossági egység, amelyet az NTU -ban fejeznek ki. A víz zavarosságát nemcsak a vízben lévő részecskék tartalmához kapcsolják, hanem szorosan kapcsolódnak ezen részecskék részecskeméretéhez, alakjához és tulajdonságaihoz.
A víz magas zavarossága nemcsak növeli a használt fertőtlenítőszer mennyiségét, hanem befolyásolja a fertőtlenítő hatást is. A zavarosság csökkentése gyakran a káros anyagok, baktériumok és vírusok csökkentését jelenti a vízben. Amikor a víz zavarossága eléri a 10 fokot, az emberek láthatják, hogy a víz zavaros.
36. Milyen módszerek vannak a zavarosság mérésére?
A GB13200-1991 nemzeti szabvány kimondja, hogy a zavarosság mérésére két módszer létezik: spektrofotometria és vizuális kolorimetria. A két módszer eredményeinek egységei a JTU. Ezenkívül létezik egy instrumentális módszer, amely fényszórást használ a víz zavarosságának mérésére. A zavarossági mérővel mért eredmény egység NTU. A spektrofotometria alkalmas az ivóvíz, a természetes víz és a nagy zavarosságú víz kimutatására, minimális detektálási határértékkel; A vizuális kolorimetria alkalmas alacsony zavarosságú víz, például ivóvíz és forrásvíz kimutatására, minimális detektálási határértékkel. Amikor a laboratórium zavarossági észlelést végez a másodlagos ülepítő tartály szennyvízén vagy a mély kezelés szennyvízének, az első két detektálási módszer alkalmazható; Ha a zavarosságot a szennyvíztisztító telep szennyvízén és a mély kezelési rendszer csővezetékén észlelik, gyakran szükség van egy online zavarossági mérő telepítésére.
Az online zavarosság -mérő alapelve megegyezik az optikai iszapkoncentrációmérővel. A kettő közötti különbség az, hogy az iszapkoncentrációmérővel mért SS -koncentráció magas, tehát a fényelnyelés elvét használja, míg a zavarosság -mérővel mért SS alacsony, tehát a fényszórás elvét használja. A mért vízen áthaladó fény szétszórt alkotóeleme meg lehet mérni a víz zavarosságát.
A zavarosság a fény és a szilárd részecskék közötti kölcsönhatás eredménye a vízben. A zavarosság a vízben lévő szennyezősági részecskék méretével és alakjával és az általuk okozott fénytörési mutatóval függ össze. Ezért, ha a vízben a felfüggesztett anyagtartalom magas, a zavarosság általában magas, de a kettő között nincs közvetlen összefüggés. Időnként ugyanazok a felfüggesztett anyagtartalom, de a szuszpendált anyag különböző tulajdonságai miatt a mért zavarossági értékek nagyon különböznek. Ezért, ha a víz több felfüggesztett szennyeződést tartalmaz, akkor az SS mérésének módszerét kell alkalmazni a vízszennyezés vagy a szennyeződések számának pontos tükrözésére.
A vízmintákkal érintkező összes üvegárunak tisztanak kell lennie, és a sósavat vagy a felületaktív anyagokat tisztításra lehet használni. A zavarosság mérésére szolgáló vízminta nem tartalmazhat törmeléket és könnyen süllyedő részecskéket, és a mintavétel után a lehető leghamarabb mérni kell, és a lehető leghamarabb meg kell mérni. Különleges esetekben a sötétben 4 ° C -on, rövid ideig, 24 óráig tárolható, és erőteljesen meg kell rázni, és a mérés előtt vissza kell térni a szobahőmérsékletre.
37. Mi a víz kromatikussága?
A víz kromatikussága a víz színének mérésekor meghatározott indikátor. A vízminőség -elemzésben említett kromatikus általában a víz valódi színére utal, vagyis csak a vízminta oldódó anyagok által előállított színre. Ezért a mérés előtt a vízmintát tisztázni, centrifugálni vagy szűrni kell egy 0,45 μm -es szűrőmembránnal az SS eltávolításához, de nem szűrhető szűrőpapírral, mert a szűrőpapír képes felszívni a víz színének részét.
Az eredeti mintával végzett mérés eredménye, amelyet nem szűrtek vagy centrifugáltak, a víz látszólagos színe, azaz az oldható anyagok és az oldhatatlan szuszpendált anyagok által előállított szín. Általában a valódi szín mérésére szolgáló platina-kobalt kolorimetrikus módszer nem használható a víz látszólagos színének mérésére és számszerűsítésére. Általában szavakkal írják le, hogy leírják annak jellemzőit, mint például a mélység, az árnyalat és az átláthatóság, majd a hígítás több módszerével mérik. A platina-kobalt kolorimetrikus módszerrel mért eredmények és a hígítás többszörös módszerével mért kromatikus érték gyakran nem összehasonlítható.
38. Milyen módszerek vannak a kromatikusság mérésére?
Két módszer létezik a kromatikusság mérésére: platina-kobalt kolorimetria és hígítás többszörös módszer (GB 11903-1989). A két módszert függetlenül kell alkalmazni, és a mérések eredményei általában nem hasonlíthatók össze. A platina-kobalt kolorimetria tiszta vízhez, enyhén szennyezett vízhez, kissé sárga árnyalatú, valamint viszonylag tiszta felszíni vízhez, talajvízhez, ivóvízhez és visszanyert vízhez, valamint a mély szennyvízkezelés után újrahasznosított vízhez. Az ipari szennyvíz és a súlyosan szennyezett felszíni vizet általában a hígítás több módszerével mérik.
A platina-kobalt-kolorimetria 1 liter 1 mg-os (IV) és 2 mg kobalt-klorid-hexahidrát (II) víz színén alapul, mint 1 színes standard egység, amelyet általában 1 fokosnak neveznek. Az 1 standard színű egység előkészítési módja 0,491mgk2ptCl6 és 2,00mgcoCl2 ∙ 6H2O hozzáadása 1 liter víz, más néven platin-kobalt-standard. A platina-kobalt standard reagensek többszörös hozzáadása több standard színes egységet kaphat. Mivel a kálium -klorokobaltát drága, a K2CR2O7 és a COSO4 ∙ 7H2O -t általában a helyettesítő színes standard oldat előállítására használják egy bizonyos arány és működési lépések szerint. A szín mérésekor a tesztelendő vízmintát összehasonlítják a különböző színű standard oldatok sorozatával, hogy megkapjuk a vízmintát.
A hígító többszörös módszer az, hogy a vízmintát optikailag tiszta vízzel hígítja, amíg az majdnem színtelen, majd továbbadja azt egy kolorimetrikus csőbe. A színmélységet összehasonlítják az azonos folyékony oszlop magasságú optikailag tiszta vízzel, fehér alapon. Ha különbséget találnak, akkor ismét hígul, amíg a szín nem észlelhető. Ebben az időben a vízminta hígító szorzója az a érték, amely kifejezi a víz színintenzitását, és az egység időpontja.
39. Mi a víz savassága és lúgossága?
A víz savassága arra utal, hogy a vízben található anyagok mennyisége semlegesítheti az erős lúgot. A savasságokat képező anyagok közé tartoznak az erős savak, amelyek teljesen elkülöníthetik a H+ -ot (például HCl, H2SO4), a gyenge savakat, amelyek részben disszociálják a H+ -ot (H2CO3, szerves savak), és erős savakból és gyenge bázisokból (például NH4CL, FeSO4) alkotó sók. A savasságot erős bázisoldattal történő titrálással mérik. A metil -narancssárga, mint a titrálás során mért savasságot metil -narancs savaknak nevezzük, amely magában foglalja az erős sav első típusa által képződött savasságot és a harmadik erős savsót; A fenolftaleinnel mért savasságot indikátorként fenolftalein savasságnak nevezzük, amely a fenti három savasság összege, tehát teljes savasságnak is nevezik. A természetes víz általában nem tartalmaz erős savsavat, hanem mivel karbonátokat és bikarbonátokat tartalmaz, a víz lúgos. Ha a vízben van savasság, ez gyakran azt jelenti, hogy a vizet savval szennyezték.
A savassággal ellentétben a víz lúgossága a vízben lévő anyagok mennyiségére utal, amely semlegesíti az erős savakat. Az lúgosságot alkotó anyagok három kategóriát tartalmaznak: olyan erős bázisok, amelyek teljesen eloszlanak az OH- (például a NaOH, KOH), a gyenge bázisok, amelyek részben oszlanak az OH- (például NH3, C6H5NH2) és az erős alapokból és gyenge savakból (például Na2Co3, K3PO4, Na2S). Az lúgosságot erős savoldattal történő titrálással határozzuk meg. A metil -narancssárga, mint a titrálás során mért lúgosság a fenti három lúgosság összege, az úgynevezett teljes lúgosság vagy metil -narancs lúgosság; A fenolftaleinnel mért lúgosság mint indikátort fenolftalein lúgosságnak nevezzük, beleértve az erős bázis első típusa által képződött lúgosságot és az erős bázissó harmadik típusa által képződött részleges lúgosságot.
A savasság és az lúgosság meghatározásának módszerei között szerepel a sav-bázis-indikátor titrálás és a potenciometrikus titrálás, amelyeket általában CaCO3-ra konvertálnak mérés céljából, és az egység mg/L.
40. Mekkora a víz pH -értéke?
A pH -érték a hidrogénionok aktivitásának negatív logaritmusa a mért vizes oldatban, azaz a pH =- LG H+, amely a szennyvízkezelési folyamatok egyik leggyakrabban használt mutatója. 25 ° C-on, amikor a pH=7, a vízben lévő hidrogén-ionok és hidroxid-ionok hatása egyenlő, és a megfelelő koncentráció 10-7 mol/L. Ebben az időben a víz semleges. A pH> 7 azt jelenti, hogy a víz lúgos, míg a pH <7 azt jelenti, hogy a víz savas.
A pH -érték mérete tükrözi a víz savasságát és lúgosságát, de nem tudja közvetlenül jelezni a víz savasságát és lúgosságát. Például a 0,1 mol/L sósav -oldat és a 0,1 mol/L ecetsav oldat ugyanazzal a savassággal rendelkezik, mint a 100 mmol/L, de pH -értékeik nagyon különböznek. A 0,1 mol/L sósav -oldat pH -értéke 1, míg a 0,1 mol/L ecetsav oldat pH -értéke 2,9.
41. Melyek a leggyakrabban alkalmazott módszerek a pH mérésére?
A tényleges termelés során annak érdekében, hogy gyorsan és kényelmesen megértsék a szennyvíz pH -értékének változását, a szennyvíztisztító telepbe belépő, a legegyszerűbb módszer az, hogy nagyjából megmérjük azt pH -tesztpapírral. Színtelen szennyvíz esetén felfüggesztett szennyeződések nélkül a kolorimetria is használható. Jelenleg a vízminőség pH-értékének meghatározására szolgáló standard módszer a hazámban a potenciometrikus módszer (GB 6920--86 üveg elektród módszer), amelyet általában nem befolyásol a szín, a zavarosság, a kolloid anyagok, az oxidánsok és a reduktánsok. Meghatározhatja a tiszta víz pH -értékét és az ipari szennyvíz pH -értékét, amely eltérő mértékben szennyezi. Ez a módszer, amelyet a szennyvíztisztító telepek széles körben használnak a pH -érték meghatározására.
A pH -érték meghatározására szolgáló potenciometrikus módszer elve az indikátor elektróda potenciáljának, azaz a pH -értéknek a megmérése az üveg elektróda és az ismert potenciál referencia -elektróda közötti potenciális különbség mérésével. A referencia-elektróda általában egy Calomel elektródot vagy AG-AGCL elektródot használ, a leggyakrabban a Calomel elektróda. A pH -potenciométer magja egy DC erősítő, amely felerősíti a műszeren lévő elektróda által generált potenciált, és a mérőn egy szám vagy mutató formájában jeleníti meg. A potenciométer általában hőmérsékleti kompenzációs eszközzel van felszerelve, hogy kijavítsa a hőmérséklet elektródra gyakorolt hatását.
A szennyvíztisztító telepben alkalmazott online pH -mérő működési elve a potenciometrikus módszer, és a felhasználási óvintézkedések alapvetően megegyeznek a laboratóriumban a pH -mérővel. Mivel azonban a felhasznált elektródokat folyamatosan merítik a szennyvízbe vagy levegőztető tartályokba, amelyek hosszú ideig nagy mennyiségű olaj- vagy mikroorganizmust tartalmaznak, amellett, hogy a pH -mérőt az elektróda automatikus tisztítóberendezésével kell felszerelni, a vízminőség és az üzemeltetési élmény szerinti kézi tisztítást is kell elvégezni. Általában a bemeneti vagy levegőztető tartályban használt pH -mérőt hetente egyszer manuálisan tisztítják, míg a kimenetben használt pH -mérő havonta egyszer kézzel tisztítható. A pH -mérőknél, amelyek egyidejűleg képesek mérni az olyan elemeket, mint a hőmérséklet és az ORP, a karbantartást és az ápolást a mérési funkcióhoz szükséges óvintézkedéseknek megfelelően kell elvégezni.
42. Melyek az óvintézkedések a pH -érték mérésére?
⑴ A potenciométert szárazon és pormentesnek kell tartani, és rendszeresen be kell tartani a karbantartás céljából, hogy az elektród bemeneti ólomcsatlakozó részét tisztán tartsák, hogy megakadályozzák a vízcseppek, a por, az olaj stb. Belépését. AC áramellátási tápegység használatakor ellenőrizze, hogy a földelés jó -e, és a száraz akkumulátorok segítségével hordozható potenciométereknek rendszeresen cseréljék ki az akkumulátort. Ugyanakkor a potenciométert rendszeresen kalibrálni és nullázni kell, és a megfelelő hibakeresés után a nulla pont és a kalibrálás, a helymeghatározás és a potenciométer más szabályozói nem forgathatók a teszt során.
⑵ A standard pufferoldat előállításához használt víz és az öblítés nem tartalmazhat CO2 -t, a pH -értéknek 6,7 és 7,3 között kell lennie, és a vezetőképességnek kevesebbnek kell lennie, mint 2 μs/cm. Anion és kationcserélő gyantákkal kezelt víz forrás és hűtés után teljesítheti ezt a követelményt. Az elkészített standard pufferoldatot kemény üvegben vagy polietilén palackban kell lezárni, majd hűtőszekrényben 4 ° C -on kell tárolni, hogy meghosszabbítsák a szerviz élettartamát. Ha a szabadban tárolják, vagy szobahőmérsékleten tárolják, akkor a szerviz élettartama általában nem haladhatja meg az 1 hónapot, és a használt puffert nem lehet visszakerülni a tároló palackba újrafelhasználás céljából.
⑶ A hivatalos mérés előtt először ellenőrizze, hogy a műszer, az elektród és a standard puffer normális -e. A pH-mérőt rendszeresen, általában negyed vagy fél évig kell kalibrálni, és a kalibrálás kétpontos kalibrációs módszert alkalmaz. Vagyis a tesztelendő minta pH -tartománya szerint két standard pufferoldatot választunk ki. Általában a két pufferoldat közötti pH -értékkülönbségnek legalább 2 -nél nagyobbnak kell lennie. Az első oldattal való elhelyezés után tesztelje a második megoldást. A potenciométer megjelenítési eredménye és a második standard pufferoldat standard pH -értéke közötti különbség nem lehet nagyobb, mint 0,1 pH -egység. Ha a hiba nagyobb, mint 0,1 pH egység, akkor használja a harmadik standard puffer megoldást az ellenőrzéshez. Ha a hiba ebben az időben kevesebb, mint 0,1 pH -egység, akkor valószínű, hogy a második pufferoldattal probléma van. Ha a hiba még mindig nagyobb, mint 0,1 pH -egység, ez azt jelenti, hogy probléma van az elektróddal, és az elektródot új elektróddal kell kezelni vagy ki kell cserélni.
⑷ A standard puffer vagy minta cseréjekor öblítse le az elektródot desztillált vízzel, felszívja az elektródhoz rögzített vizet szűrőpapírral, majd öblítse le a tesztelhető oldattal, hogy kiküszöbölje a kölcsönös befolyásot. Ez különösen fontos a gyenge pufferoldatok használatakor. A pH -érték mérésekor a vizes oldatot megfelelően meg kell keverni, hogy az oldat egyenletes legyen és elérje az elektrokémiai egyensúlyt. Olvasás közben a keverést le kell állítani, és egy ideig hagyni kell, hogy stabilizálja az olvasást.
⑸ A mérésekor először óvatosan öblítse le a két elektródot vízzel, majd öblítse le a vízmintával, majd merítse az elektródokat egy kis főzőpohárba, amely a vízmintát tartalmazza. Óvatosan rázza meg a főzőpoharat kézzel, hogy a vízminta egyenruhá legyen, és rögzítse a pH -értéket, miután az olvasás stabilizálódott.